分子に関わるプロセスの道のりは、市場への参入で終わりではありません。フェーズ IV ソリューションは、分子の可能性を最大限まで引き出します。
製品ラインと長期的投資の価値を最大化
当社は 30 年以上にわたって、世界の後期フェーズ試験に携わってきました。当社には、あらゆる治療領域における深い組織的ノウハウ、治験医師らとの確かな関係、現実に根ざした広い知見があります。お客様は、さまざまなステークホルダーのために製品価値を具現化するエビデンスを効率良く創造・伝達しなければなりませんが、こうした当社のユニークな特徴の組み合わせが戦略やソリューションを明確化するのに役立ち、次のような点においても有用です:
承認後の取り組みのタイムリーな実施
リアルワールドエビデンス (RWE) の収集および化合物の価値拡大
市場におけるポジションの強化および確立に向けた支援
登録要件と後期フェーズ戦略的試験デザインとのギャップ解消
患者報告アウトカム (PRO) などの有意義な方法による患者様との関係構築
適切なデザインを用いてリアルワールドデータを戦略的に収集、そしてそれを伝達することで化合物の価値を最大限に高めます。
当社のメディカルアフェアーズ・市販後ソリューションチームがお客様のパートナーとなり、デザイン面や承認前後のニーズに合ったカスタムソリューションをお作りします。
準備をして実際に市場参入を果たしても、それは化合物にとって序章でしかありません。当社は独自の視点と的確な実践力を組み合わせ、資産をはじめから成功に導くプランニングを積極的に行ってお客様を支援します。