治験への患者様のリクルート

鋭い洞察を生み出す臨床インフォマティクス

当社のセントラルラボに入ってくる 40% 以上の業界治験データをはじめとして、世界最大のデータベースを自由に利用することができます。16000,000,000 人の患者様から得られたラボコープの個人非特定診断データと合わせることで、リクルートできる患者集団に関する新しい知見を得ることができます。

お客様がより正確な治験参加モデルを構築し、確実なターゲット目標を設定して、よりスマートな計画を決定できるよう、当社がお手伝いします。

研究デザインを向上させるインフォマティクス

お客様が決断したプロトコルには、患者様をリクルートする取り組みを左右する予期せぬ結果が秘められていることがあります。当社が収集した 15,000 件のプロトコルデータを活用すれば、患者様をリクルートする際に対象 / 非対象となる基準がもたらす影響を事前に見極めることができます。

この現場のエビデンスを活用することで、数々のプロトコル候補案を当社データベースに照らし合わせて吟味することができます。選択したプロトコルを「プレッシャーテスト」に通すことで、治験の対象となる患者様が存在し、その患者様を治験へリクルートすることが現実的なものであると、確信が持てるようになります。これが、今日複雑になっていく治験の課題をの乗り越えるカギです。

これまでにない参加実績を達成

患者様支援団体や当社専任のデザインおよびプラニンググループとの強力な関係のほか、治験を実施していくなかで、深く幅広いデータにアクセスできるため、より早く、より信頼性の高い患者様の特定が行えます。過去の治験責任医師および分担医師のパフォーマンスデータ、個人非特定の患者様診断データ、そしてグローバル プロトコル データベースの 3 つのツールを使えば、より早く患者様の参加を促すだけでなく、Clinical Trial Optimization を実現する貴重な見識が生まれます。