医薬品開発業務受託サービスを、産業、フェーズ、適応症、分子の種類、場所、コンプライアンスごとにご紹介します。

医薬品開発
非臨床 & 臨床
医療機器 & 診断開発
非臨床 & 臨床
製品開発 & 試験
農作物保護 & 化学薬品

グローバルでアダプティブ、そして拡張性に優れた開発業務受託サービス
前臨床から市販化への完全なプログラムでも、多施設/多国間で行われる臨床研究プログラムでも、小規模な地域的研究でも、必要な拡張性をお約束します。グローバルな専門知識、規制に関するガイダンス、インフォマティックシステムに裏打ちされた拡張性は、お客様により良い洞察をいち早くお届けします。
グローバルコンプライアンス
- 北米:FDA、TSCA
- 欧州連合:EMA、ECHA
- 英国
- アジア:日本、中国

世界的な開発業務受託機関
当社は全世界に約 70,000 名の従業員を擁していますが、いつも第一に考えるのは、当社が開発を支援する医薬品を直接使用する患者様のことです。
当社はおよそ 100ヵ国において、診断サービスと確実かつ厳正な治験を提供し、臨床研究を支えています。
その成果は、2019年に開発された主な医薬品のうち 50 種類が当社の臨床データと開発業務受託サービスを利用していることからもお分かりいただけるでしょう。
明確な意思決定をサポート
当社は医薬品開発業務受託における 50年以上の経験をもとに、サイエンスを健康促進に活用することに情熱を注いでいます。
当社の試験、アッセイ、治験はいずれも、お客様にできる限り迅速かつ効率的に情報を届けることを念頭に置いて開発されているため、研究を次の段階に進めるかどうかの決定を素早く下すことができます。
単独ではなく、製品ライフサイクルの全段階を通して、意思決定に役立つタイムリーな情報を提供してくれるパートナーとともに前進しましょう。

