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MV(4;11):ヒト AML(急性骨髄性白血病)のモデル

著者:オンコロジー部門シニア科学顧問兼プロポーザルディベロップメント部門シニアマネージャー 、Erin Trachet
Date: December 2016


急性骨髄性白血病 (AML)は骨髄造血細胞の前駆細胞の悪性疾患であり、遺伝的に異質な癌を意味します。AML は、骨髄分化における活発な増殖と骨髄細胞分化の欠損の連携を必要とすることからはじまり、結果的にほとんどが染色体転座につながります(Gilliland et al., 2004)。AML 年間発症事例は 1人以下であり、100,000人に8人。発症人数は年齢と共に大幅に増加します。臨床現場では、AML の転帰を向上させる新しい治療戦略への投資が行われています。しかし、治療の発展や早期診断精度の向上をよそに、この病気の患者の大半が死に至っています。

In an effort to more effectively evaluate treatments preclinically, Labcorp offers a human AML model, MV(4;11) (FUW-Luc-mCherry-puro), that has been modified to include both luciferase and mCherry reporter constructs.ルシフェラーゼ発現の際、長期間にわたって in vivo 疾患の進行を量的に計測し、追跡するために、生物発光イメージング(BLI)を利用することができます。さらに、赤色蛍光タンパクの発現は、骨髄の腫瘍細胞の有無を検出するために ex vivo で使用可能です。  At Labcorp we have optimized the MV(4;11) model in female NSG mice (Jackson Labs). Our ability to track disease progression with BLI makes this model a powerful tool for investigators discovering and developing novel drugs for AML by coupling traditional pharmacology endpoints such as overall survival and body weight loss with in vivo, quantitative disease progression over time.前臨床では、血液悪性腫瘍モデルの定量化において、BLI が非常に重要な画像化技術となっており、創薬過程における BLI の重要性は測りきれません。

図 1

Contact Labcorp today for more Information on the MV(4;11) (FUW-Luc-mCherry-puro) model or one of our other hematologic malignancy models—we have dozens of cell lines!

参照

注:すべての動物管理および使用は、AAALAC 認定を取得した施設にて IACUC 手順の審査および承認を経て動物倫理規制に従い行われました。

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