日本で、国内およびグローバルに蓄積された専門性を提供します。

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地域およびグローバルの統合したソリューションで開発 ROI を最大化

NMPA GLP-certified facility

99% を超えるデータパッケージを期限内に提出

当社は日本で 20 年以上にわたり、オペレーショナル・エクセレンスを確立し、知識豊富なスペシャリストとしての実績を築いてきました。医薬品の欧米市場への参入に関心をお持ちの日本企業、日本でパートナーをお捜しのグローバル企業、いずれの場合も当社の専門知識をぜひご活用ください。英語と日本語を自在にあやつり、微妙な文化的差異を深く理解する当社スタッフがお客様の心強いパートナーとなります。

日本におけるソリューション

当社の実績あるソリューションのグローバルネットワークを通じて、欧米市場へのアクセスを実現してください。お客様の目標達成に向けて当社がお手伝いできます。

非臨床開発:中国、上海にある当社の専用 NMPA GLP 認定施設は、グローバルな品質基準(FDA、OECD など)を満たす数々の認証評価を受けています。当社は中国のグローバルなリソースやパートナーと力を合わせて、IND 申請および FIH に必要な幅広い安全性評価のためのソリューションを提供しています。低分子およびバイオロジックスのための特定のソリューションには以下のようなものがあります。

臨床検査 - セントラルラボサービス:川越市にある当社の専用施設では、次のような各種ソリューションを提供しています。

ローカルな専門知識

当社は、連携のさまざまな局面で期待される細部まで行き届いたサービスおよび配慮について理解しています。お客様のパートナーとして、お客様のニーズを満たし、プロジェクトの推進に必要な洞察を提供することができます。

  • 多様な専門知識:当社の科学専門家およびマネージャーによる非常に幅広く奥深い知識をお客様の課題の克服にお役立てください。当社の専門家は日本語と英語の両方に堪能であり、明確かつ効率的なコミュニケーションを促進します。
  • Assistance in regulatory compliance: Our regulatory affairs staff, with years of experience in agrochemical and general chemical product development and knowledge of the latest regulatory changes, provides experienced consulting services for product development plans and regulatory dossier submissions.お客様が米国、ヨーロッパ、 その他各地において化合物を登録する際には、PMDA、FDA、EMA、その他世界各国の保健機関と交流を持ち、経験豊富で優秀な当社の規制担当スタッフがサポートします。

日本の医療市場は多くの場合、人口の高齢化や、医薬品が伝統的によく使用されていることが特徴として取り上げられます。このほかにも、製薬業界において考慮すべき特徴が日本には数多く見られます。

  • 強固な基盤:各国を比較すると、日本の製薬業界の規模は世界第 2 位に位置付けられています。なお、1 位は米国、3 位はドイツとなっています。
  • Sophisticated knowledge: The Japanese Early Development and Clinical Testing market is considered very matured as compared to other emerging Asia Pacific countries
  • 後発医薬品のチャンス:政府が医療費の削減および急速な高齢化のニーズへの対応を目指していることから、後発医薬品業界は海外の製薬企業にとってますます魅力的になっています。

会社所在地

ローカルな面とグローバルな面のどちらにおいても、日本市場を提携企業にとって魅力的かつ挑戦しがいのあるものにする要因について、当社はすべて理解しています。コーヴァンスはいつでも貴社のパートナーとして可能性の追及に取り組んでいきます。

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+81 3-6837-9500

事業所所在地:

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